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30多年来首例!强生抗抑郁鼻喷剂获美国食药局批准

日期:2019-10-8(原创文章,禁止转载)

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  新浪美股讯北京时间6日消息,美国食品药品管理局(FDA)周二批准了强生公司旗下杨森制药的抗抑郁药Spravato鼻喷剂,用于重度抑郁症(MDD)成人患者的治疗,这是自1987年以来首个具有新作用机制的重北京那里治疗癫痫病最好度抑郁症治疗药物。

  强生的这款药物是麻醉剂氯胺酮(ketamine)的化学近亲,后者是一种可快速缓解抑郁症状的化学物质,几十年来一直被作为外科手术时的麻醉剂使用。

  在上世纪90年代,这种药物(氯胺酮)由于具有产生迷幻性、体外体验的能力而被地下文化作为派对药物使用。最近,一些医生在未经FDA正式批准的情况下,使用这种药物对抑郁症患者进行治疗。

  FDA周二批准Spravato作为一种快速治疗方法,用于那些至少服用两种药物仍无法缓解的重度抑郁症患者。在美国,多达740万的成年人患有所谓的抗药性抑郁症。

  自上世纪80年代末Prozac及相关抗抑郁药推出以来,就一直没有针对抑郁症的重大药物创新。这些药物的目标是感觉良好的大脑化学物质,可能需要几个星期或几个月武汉哪种方法治疗羊癫疯好?的时间才能发挥作早期癫痫儿童的症状是什么呀用。

  氯胺酮与强生的Spravato与这些药物不同,其目标是一种被称为谷氨酸酯(glutamate)的化学物质,这种化学物质认为能帮助恢复有助于缓解抑郁的大脑连接。

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